คำอธิบาย
โครงสร้างทางเคมี : RP-6306
หมายเลข CAS: 2719793-90-3
RP-6306(RP6306)
หมายเลขแคตตาล็อก: URK-V2353ใช้สำหรับห้องปฏิบัติการเท่านั้น
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-พับ) ต่อ EphA1-2 และ EphB2-4 และ Wee1
กิจกรรมทางชีวภาพ
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-พับ) ต่อ EphA1-2 และ EphB2-4 และ Wee1
RP-6306 ยับยั้ง phosphorylation ของ CDK1 Thr14 ในร่างกาย ในเนื้อเยื่อเนื้องอก และยับยั้ง CCNE1-การเจริญเติบโตของเซลล์เนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายอวัยวะพรีคลินิกหลายรูปแบบ
PKMYT1 เป็นตัวควบคุมที่สำคัญของ CDK1 phosphorylation และเป็นเป้าหมายการรักษาที่น่าสนใจสำหรับการรักษามะเร็งบางชนิดที่ตอบสนองต่อความเสียหายของ DNA เนื่องจากความสัมพันธ์ที่ทำให้เกิดการตายสังเคราะห์กับการขยาย CCNE1
PKMYT1 เป็นสมาชิกของไคเนสโปรตีนในตระกูล Wee-kinase โดย PKMYT1 เกี่ยวข้องกับการควบคุมจุดตรวจ G2/M ของวัฏจักรเซลล์
คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ
|
เมกะวัตต์ |
324.384 |
|
|
สูตร |
C18H20N4O2 |
|
|
หมายเลข CAS |
2719793-90-3 |
|
|
พื้นที่จัดเก็บ |
แป้งโซลิด -20 ปริญญา 3 ปี; 4 ปริญญา 2 ปี |
ในตัวทำละลาย -80 องศา 6 เดือน -20 องศา 1 เดือน |
|
ความสามารถในการละลาย |
10 mM ใน DMSO |
|
|
ชื่อสารเคมี |
2-อะมิโน-1-(3-ไฮดรอกซี-2,6-ไดเมทิลฟีนิล)-5,6-ไดเมทิล-1H- ไพร์โรโล[2,3-b]ไพริดีน-3-คาร์บอกซาไมด์ |
|
อ้างอิง
1. จาเน็ค ไซโชวสกี้ และคณะ การค้นพบ RP ตัวยับยั้ง PKMYT1 ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพทางปากและแบบเลือกได้-6306 ChemRxiv. DOI 10.26434/chemrxiv-2022-2g6m6.
URK-V2353_COAURK-V2353_ข้อมูลความปลอดภัยURK-V2353_TDS
หมายเหตุ: ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของ Ureiko ใช้สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์หรือการประกาศใบรับรองยาเท่านั้น และเราไม่ได้จัดหาผลิตภัณฑ์และบริการสำหรับการใช้งานส่วนตัวใด ๆ !
ป้ายกำกับยอดนิยม: rp-6306 เลขที่:2719793-90-3
ส่งคำถาม
คุณอาจชอบ
